• Üniversitelerin Kimya, Biyoloji, Kimya Mühendisliği, Eczacılık veya ilgili bölümlerinden mezun olmak,
• Tercihen ilaç sektöründe Kalite Güvence alanında minimum 2 yıl tecrübeli, GMP uygulamalarına hakim,
• İyi derecede sözlü ve yazılı İngilizce dil bilgisine sahip,
• Microsoft Office programları, SAP, Qmex kullanabilmek,
• Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, sorumluluk alabilen, analitik düşünebilen,
• Problem çözmede etkin, çoklu görevleri yönetebilme becerisine sahip, Empati kurabilme, öncelik belirleme, zaman yönetimi alanlarında yetkin,
• Erkek adayları için askerlik görevini tamamlamış,
İŞ TANIMI
• Kalite Yönetim sistemlerini geliştirmek, uygulamak ve dokümantasyon yönetimini sağlamak,
• Prosedürlerin, talimatların ve metotların hazırlanması, hazırlatılması ve güncel kalmasını sağlamak, gerektiğinde diğer departmanların SOP’ lerinin oluşturulmasına ve yazılmasına destek vermek, gözden geçirilmesini gerçekleştirmek
• Dokümantasyon süreçlerine ait çeyrek raporlarının hazırlanmasını sağlamak,
• Qmex eğitim ve dokümantasyon modülünü kullanmak ve yönetmek,
• Yıllık Eğitim planlarını oluşturmak ve diğer departmanlara planların hazırlanması için destek vermek,
• BMR dağıtımını sağlamak,
• Eğitim içeriklerini, sunumlarını ve materyallerini hazırlanmak/hazırlatmak,
• GMP kapsamlı eğitim sürecini planlamak ve içeriğini düzenlemek/destek vermek,
• Eğitim ve sınav sonuçlarını değerlendirmek ve çeyrek raporlarının hazırlanmasını sağlamak.
• Tercihen ilaç sektöründe Kalite Güvence alanında minimum 2 yıl tecrübeli, GMP uygulamalarına hakim,
• İyi derecede sözlü ve yazılı İngilizce dil bilgisine sahip,
• Microsoft Office programları, SAP, Qmex kullanabilmek,
• Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü, sorumluluk alabilen, analitik düşünebilen,
• Problem çözmede etkin, çoklu görevleri yönetebilme becerisine sahip, Empati kurabilme, öncelik belirleme, zaman yönetimi alanlarında yetkin,
• Erkek adayları için askerlik görevini tamamlamış,
İŞ TANIMI
• Kalite Yönetim sistemlerini geliştirmek, uygulamak ve dokümantasyon yönetimini sağlamak,
• Prosedürlerin, talimatların ve metotların hazırlanması, hazırlatılması ve güncel kalmasını sağlamak, gerektiğinde diğer departmanların SOP’ lerinin oluşturulmasına ve yazılmasına destek vermek, gözden geçirilmesini gerçekleştirmek
• Dokümantasyon süreçlerine ait çeyrek raporlarının hazırlanmasını sağlamak,
• Qmex eğitim ve dokümantasyon modülünü kullanmak ve yönetmek,
• Yıllık Eğitim planlarını oluşturmak ve diğer departmanlara planların hazırlanması için destek vermek,
• BMR dağıtımını sağlamak,
• Eğitim içeriklerini, sunumlarını ve materyallerini hazırlanmak/hazırlatmak,
• GMP kapsamlı eğitim sürecini planlamak ve içeriğini düzenlemek/destek vermek,
• Eğitim ve sınav sonuçlarını değerlendirmek ve çeyrek raporlarının hazırlanmasını sağlamak.
Eleman.net'te yayınlanmaktadır. İlan No: 4704684
Kadın veya Erkek 21 ve üstü No: 4704684 Eğitim: Lisans, Yüksek Lisans, Doktora Deneyim: 1-2 Yıl Tam Zamanlı
Konumu Göster
Bu ilana sadece online başvuru yapabilirsiniz!
SANTA FARMA
Santa Farma, 1944 yılında Farma Laboratuvarı ile sektöre ilk adımını atmış, Santa Laboratuvarı ile birleşmesi sonucunda büyüme sürecini başlatmıştır. ...
Devamını Göster
Sık Arananlar
Hesaplama Araçları
Net Maaş
Tazminat
Fazla Mesai
Yıllık İzin
Yıllık İzin Ücreti
İşsizlik Maaşı
Gelir Vergisi
Tüm Araçlar
